notamment grâce à leur grande surface déchange avec le sol. Chez lhomme, en moyenne 108 spermatozoïdes par ml de sperme. Brassage génétique et diversification des génomes-Cours-Fiches de révision si lovule nest pas fécondé, la muqueuse de lutérus situé dans le noyau de la cellule-œuf ainsi que dans celui sélection particulièrement important, car elle ne permet le Le gamète mâle est un spermatozoïde. Les spermatozoïdes déposés dans le vagin lors dun rapport sexuel doivent franchir la glaire cervicale du col de lutérus. Ce passage est possible au moment de lovulation car la glaire est rendue perméable par les sécrétions ovariennes. Les spermatozoïdes remontent ensuite la cavité utérine puis les trompes, où ils peuvent rencontrer lovocyte II. Parfois, une erreur de la migration et de la nidation peut se produire. Elle provoque une mauvaise implantation de lœuf et une grossesse extra-utérine se développe en dehors de la cavité utérine. Le plus souvent, cest une anomalie de la trompe qui gêne la migration de lœuf : anomalie de naissance ou acquise séquelles de salpingite, tuberculose, intervention chirurgicale. Lœuf ne peut pas parcourir la trompe; il sarrête trop tôt et simplante dans la trompe. Si la grossesse se poursuit, une rupture de la trompe va provoquer une hémorragie. TD 4: les anomalies de la méiose Pour bien débuter le chapitre Lapparition de cassures chromosomiques, compensées par laction de systèmes de réparation est un phénomène cellulaire banal. On connaît des pathologies de ces systèmes de réparation chez lhomme voir. L a expulsé dans les un ou des au stade de la, alors que le se transforme en, glande endocrine richement vascularisée, sécrétant la nécessaire à la. Au niveau des chiasmas, des échanges de fragments de chromatides peuvent se produire entre chromosomes homologues : cest le phénomène de crossing-over ou enjambement. La reproduction sexuée dun organisme diploïde fait intervenir lunion de deux gamètes haploïdes, produits par deux individus différents mais de même espèce, qui formera une cellule œuf diploïde à lorigine dun nouvel individu. Le caryotype humain normal comporte 46 chromosomes: Conclusion avec bilan répondant au sujet et ouverture 
se multiplient rapidement par mitose. Les ovogonies entrent alors Les mécanismes de formation dun isochromosome sont variés voir Figure. Si il sest formé en 1ère division de la méiose, le matériel génétique dupliqué sera hétérozygote; sinon id est: formation en 2e division de méiose ou au cours dune mitose, le matériel génétique dupliqué sera homozygote. Dans les cellules somatiques, le mécanisme de survenue le plus probable est la cassuredélétion de 2 chromatides soeurs dans une région peri centromérique avec recollement en U. 
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